Le programme de recherche est centré sur l’état solide du médicament
et sa caractérisation en tant que « matériau » industriel, mais aussi sur la formation
de cocristaux de principes actifs.
La problématique du polymorphisme est devenue incontournable
dès la phase précoce de développement du médicament, bien avant son
éventuelle commercialisation. Dans cette phase, les caractéristiques
physicochimiques de la substance active sont étudiées tant à l’état
solide qu’en solution. Le choix du meilleur « candidat » se porte alors
sur celui dont la forme physique est la mieux adaptée à la délivrance du
« principe actif ».
Par ailleurs, les cocristaux offrent de grandes opportunités à l'industrie pharmaceutique. En effet, le changement de la
la structure et la composition des principes actifs pharmaceutiques (sans former ou briser les liaisons covalentes)
peut influencer grandement les proprités
physicochimiques (solubilité, stabilité,...) et donc la biodisponibilité du médicament.
De telles études comportent une caractérisation structurale
et thermodynamique complétée par des études spectroscopiques. Par ailleurs,
l’analyse fine des structures cristallines permet d’apporter un regard neuf sur
les interactions intermoléculaires
dans les solides cristallins, leurs polymorphes et/ou les cocristaux.
Techniques employées:
Cristallogenèse
Diffraction rayons X sur poudres et monocristaux
Diffraction rayons X haute résolution
Diffraction neutrons poudres et monocristaux
Synchrotron (mesures sous pression et en température)
Modélisation moléculaire
Infra-rouge, Raman
DSC et ATG