Le programme de recherche est centré sur l’état solide du médicament et sa caractérisation en tant que « matériau » industriel, mais aussi sur la formation de cocristaux de principes actifs.
La problématique du polymorphisme est devenue incontournable dès la phase précoce de développement du médicament, bien avant son éventuelle commercialisation. Dans cette phase, les caractéristiques physicochimiques de la substance active sont étudiées tant à l’état solide qu’en solution. Le choix du meilleur « candidat » se porte alors sur celui dont la forme physique est la mieux adaptée à la délivrance du « principe actif ».
Par ailleurs, les cocristaux offrent de grandes opportunités à l'industrie pharmaceutique. En effet, le changement de la la structure et la composition des principes actifs pharmaceutiques (sans former ou briser les liaisons covalentes) peut influencer grandement les proprités physicochimiques (solubilité, stabilité,...) et donc la biodisponibilité du médicament.
De telles études comportent une caractérisation structurale et thermodynamique complétée par des études spectroscopiques. Par ailleurs, l’analyse fine des structures cristallines permet d’apporter un regard neuf sur les interactions intermoléculaires dans les solides cristallins, leurs polymorphes et/ou les cocristaux.


Techniques employées:
Cristallogenèse
Diffraction rayons X sur poudres et monocristaux
Diffraction rayons X haute résolution
Diffraction neutrons poudres et monocristaux
Synchrotron (mesures sous pression et en température)
Modélisation moléculaire
Infra-rouge, Raman
DSC et ATG